Efeitos colaterais de dexilantes

Nome genérico: dexlansoprazol

Revisado clinicamente por Drugs.com. Última atualização em 1 de dezembro de 2020.

  • Consumidor
  • Profissional

Observação: este documento contém informações sobre os efeitos colaterais do dexlansoprazol. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar ao nome comercial Dexilant.

Em resumo

Os efeitos colaterais mais frequentes incluem: diarréia. Veja abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.

Para o consumidor

Aplica-se ao dexlansoprazol: cápsula oral de liberação retardada

Efeitos colaterais que requerem atenção médica imediata

Junto com seus efeitos necessários, dexlansoprazol (o ingrediente ativo contido no Dexilant) pode causar alguns efeitos indesejáveis. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Verifique com seu médico imediatamente se algum dos seguintes efeitos colaterais ocorrer enquanto estiver tomando dexlansoprazol:

Menos comum

  • Queimação, rastejamento, coceira, dormência, formigamento, “alfinetes e agulhas” ou sensação de formigamento
  • dor no peito, desconforto, aperto ou peso
  • confusão
  • dor de estômago contínua
  • diarreia
  • respiração difícil ou difícil
  • rápida, irregular, latejante ou acelerada batimento cardíaco ou pulso
  • febre
  • dor de cabeça
  • fala incoerente
  • dor nas articulações, rigidez ou inchaço
  • tontura , tontura ou desmaio
  • dores musculares, cãibras ou fraqueza
  • náusea
  • dormência ou formigamento nas mãos, pés ou lábios
  • dor ou desconforto nos braços, mandíbula, perna, costas ou pescoço
  • latejos nas orelhas
  • erupções cutâneas, urticária
  • tremores nas pernas, braços, mãos, ou pés
  • sudorese
  • inchaço das pálpebras, rosto, lábios, mãos ou pés
  • gânglios linfáticos inchados, doloridos ou sensíveis no pescoço, axila , ou virilha
  • sangramento ou hematoma incomum
  • vômito
  • vômito de sangue ou material semelhante a borra de café
  • diarreia aquosa ou com sangue

Incidência desconhecida

  • Bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
  • arrepios
  • tosse
  • sonolência
  • espasmos musculares (tetania) ou contração muscular
  • lesões vermelhas na pele, geralmente com um centro roxo
  • olhos vermelhos irritados
  • convulsões
  • feridas, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
  • inchaço do corpo, pés ou tornozelos
  • tremores
  • ganho de peso incomum

Efeitos colaterais que não requerem atenção médica imediata

Alguns efeitos colaterais do dexlansoprazol podem ocorrer e geralmente não requerem atenção médica . Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode informá-lo sobre as maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.

Verifique com seu profissional de saúde se algum dos efeitos colaterais a seguir continua ou incomoda ou se você tem alguma dúvida sobre eles:

Menos comum

  • sonhos anormais
  • dores no corpo ou dor
  • sensação de inchaço ou plenitude
  • queimação ou coceira ao redor do ânus
  • mudança no sabor ou gosto ruim, incomum ou desagradável (posterior)
  • toque contínuo ou zumbido ou outro ruído inexplicável em as orelhas
  • dificuldade ou dor ao urinar
  • dificuldade de se mover
  • congestão da orelha
  • dor de ouvido
  • excesso de ar ou gases no estômago ou intestinos
  • quedas
  • sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
  • perda da capacidade sexual, desejo, direção ou desempenho
  • perda de voz
  • gosto metálico
  • dores musculares ou ósseas
  • gases na passagem
  • vermelhidão do rosto, pescoço, braços e, ocasionalmente, parte superior do tórax
  • nariz escorrendo ou entupido
  • sensação de girar
  • espirros
  • dor de garganta
  • queimaduras solares
  • problemas para dormir

Para profissionais de saúde

Aplica-se ao dexlansoprazol: cápsula oral de liberação retardada

Geral

As reações adversas mais comumente relatadas incluem diarreia, dor abdominal e náusea.

Gastrointestinal

Comum (1% a 10%): dor abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômito

Frequência não relatada: desconforto abdominal, sensibilidade abdominal , fezes anormais, desconforto anal, esôfago de Barrett, bezoar, sons intestinais anormais, hálito, diarreia associada a Clostridium difficile, colite microscópica, pólipo colônico, constipação, boca seca, duodenite, dispepsia, disfagia, enterite, eructação, esofagite, pólipos da glândula fúndica, pólipo gástrico, gastrite, gastroenterite, distúrbios gastrointestinais, distúrbios da hipermotilidade gastrointestinal, DRGE, úlceras GI e perfuração, hematêmese, hematoquezia, hemorróidas, esvaziamento gástrico prejudicado, síndrome do intestino irritável, fezes mucosas, herpes oral, bolhas da mucosa oral, orofaringe dor, defecação dolorosa, proctite, parestesia oral, hemorragia retal, tenesmo retal, náusea

Relatórios pós-comercialização: edema oral, pancreatite

respiratória

Comum (1% a 10%): respirato superior infecção do trato ry

Frequência não relatada: gripe, nasofaringite, herpes oral, faringite, sinusite, aspiração, asma, bronquite, tosse, disfonia, soluços, hiperventilação, congestão do trato respiratório, dor de garganta, epistaxe, amigdalite, dispneia

Relatórios pós-comercialização: edema faríngeo, aperto na garganta

Outro

Frequência não relatada: reação adversa ao medicamento, astenia, calafrios, dor de ouvido, quedas, sensação de anormal , inflamação, inflamação da mucosa, nódulo, overdose, dor, dor durante o procedimento, pirexia, zumbido

Relatórios pós-comercialização: surdez

Metabólica

Frequência não relatada: alterações do apetite , glicose sanguínea aumentada, potássio sanguíneo aumentado, obesidade central, deficiência de cianocobalamina (vitamina B12), desidratação, diabetes mellitus, gota, hipercalcemia, hiperlipidemia, hipocalemia, hipomagnesemia, proteína total aumentada, peso aumentado

Relatórios pós-comercialização: Hiponatremia

Sistema nervoso

Frequência não informada ed: Paladar alterado, convulsão, tontura, dores de cabeça, enxaqueca, deficiência de memória, parestesia, hiperatividade psicomotora, síndrome das pernas inquietas, sonolência, tremor, neuralgia do trigêmeo, vertigem

Relatórios pós-comercialização: acidente cerebrovascular, ataque isquêmico transitório

Cardiovascular

Frequência não relatada: angina, arritmia, bradicardia, dor no peito, trombose venosa profunda, edema, risco de espessamento da válvula cardíaca, afrontamento, hipertensão, infarto do miocárdio, palpitações, taquicardia

Dermatológico

Frequência não relatada: acne, lúpus eritematoso cutâneo, dermatite, eritema, foliculite, prurido, erupção cutânea, lesão cutânea, queimadura solar, urticária

Relatórios pós-comercialização: Dermatite esfoliativa, edema facial, erupção cutânea generalizada, vasculite leucocitoclástica, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (algumas fatais)

Hepática

Frequência não relatada: colecistite aguda, aumento de ALP, ALT aumentada, AST aumentada, cólica biliar, bilirrub em diminuição / aumento, colelitíase, hepatomegalia, teste de função hepática anormal

Relatórios pós-comercialização: hepatite induzida por drogas

musculoesquelética

Frequência não relatada: artralgia, artrite, fratura / fratura óssea, bursite, entorses articulares, cãibras musculares, dor musculoesquelética, mialgia, lúpus eritematoso sistêmico

Geniturinário

Frequência não relatada: dismenorréia, dispareunia, disúria, menorragia, distúrbio menstrual , urgência de micção, infecção vulvovaginal

Hematológica

Frequência não relatada: anemia, aumento de neutrófilos, linfadenopatia, diminuição da concentração média de hemoglobina corpuscular (MCHC), neutropenia, contagem de plaquetas diminuída

Relatórios pós-comercialização: anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática

Psiquiátrica

Frequência não relatada: sonhos anormais, ansiedade, alucinações auditivas, depressão, insônia, alterações da libido

Imunológico

Frequência não relatada: Candida infecções, herpes zoster, influenza, infecção viral

Endócrina

Frequência não relatada: aumento da gastrina no sangue, bócio, hipotireoidismo

Hipersensibilidade

Frequência não relatada: anafilaxia, hipersensibilidade

Relatórios pós-comercialização: choque anafilático (requer intervenção de emergência)

Renal

Comum (1% a 10%): respiratório superior infecção do trato

Frequência não relatada: aspiração, asma, bronquite, tosse, disfonia, dispneia, epistaxe, soluços, hiperventilação, nasofaringite, faringite, congestão do trato respiratório, sinusite, dor de garganta, amigdalite

Relatórios pós-comercialização: edema faríngeo, aperto na garganta

Ocular

Frequência não relatada: irritação ocular, inchaço ocular

Relatórios pós-comercialização: visão turva

Oncológico

Frequência não relatada: Linfoma de células B

1. “Informações sobre o produto. Kapidex (dexlansoprazole).” Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.

Mais informações

Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos colaterais podem não ser relatado. Você pode denunciá-los ao FDA.

Isenção de responsabilidade médica

Mais sobre o Dexilant (dexlansoprazol)

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  • Disponibilidade genérica
  • Classe de drogas: inibidores da bomba de prótons
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Recursos do consumidor

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  • Dexilante (leitura avançada )

Outras marcas: Dexilant SoluTab, Kapidex

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