Lyrica

Hoe werkt dit medicijn? Wat zal het voor mij doen?

Pregabaline behoort tot de klasse van medicatie die bekend staat als analgetica. Het wordt gebruikt voor het verlichten van neuropathische pijn geassocieerd met diabetische perifere neuropathie (pijn van beschadigde zenuwen als gevolg van diabetes) en postherpetische neuralgie (aanhoudende pijn na genezing van de uitslag door gordelroos).

Pregabaline wordt ook gebruikt om te verlichten pijn geassocieerd met fibromyalgie (pijn in de spieren, ligamenten en pezen). Het is ook nuttig bij het behandelen van centrale neuropathische pijn (pijn van beschadigde zenuwen van de hersenen en het ruggenmerg).

Pijn van beschadigde zenuwen kan scherp, branderig, tintelend, schietend of verdoofd aanvoelen. Het is niet precies bekend hoe pregabaline werkt, maar men denkt dat het in de hersenen werkt om de afgifte van chemicaliën die verantwoordelijk zijn voor pijn te verminderen. Bij sommige mensen kan de pijn al in de eerste week van de behandeling met pregabaline verminderen.

Dit medicijn is mogelijk verkrijgbaar onder meerdere merknamen en / of in verschillende vormen. Elke specifieke merknaam van dit medicijn is mogelijk niet in alle vormen beschikbaar of goedgekeurd voor alle aandoeningen die hier worden besproken. Bovendien is het mogelijk dat sommige vormen van dit medicijn niet voor alle aandoeningen die hier worden besproken, worden gebruikt.

Uw arts heeft dit medicijn mogelijk voorgesteld voor andere aandoeningen dan die vermeld in deze informatie over geneesmiddelen. Als u dit niet met uw arts heeft besproken of niet zeker weet waarom u dit medicijn gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Stop niet met het innemen van dit medicijn zonder uw arts te raadplegen.

Geef dit medicijn aan niemand anders, ook niet als ze dezelfde symptomen hebben als u. Het kan schadelijk zijn voor mensen om dit medicijn in te nemen als hun arts het niet heeft voorgeschreven.

In welke vorm (en) is dit medicijn beschikbaar?

25 mg
Elke witte, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop en “PGN 25” op de romp bevat 25 mg pregabaline. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; capsuleomhulsel: colloïdaal siliciumdioxide (productiemiddel, dat mogelijk niet aanwezig is), gelatine, natriumlaurylsulfaat en titaandioxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

50 mg
Elke witte, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, “PGN 50 “en een inktband op het lichaam bevat pregabaline 50 mg. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; capsuleomhulsel: colloïdaal siliciumdioxide (productiemiddel, dat mogelijk niet aanwezig is), gelatine, natriumlaurylsulfaat en titaandioxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

75 mg
Elke witoranje, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, “PGN 75” op het lichaam bevat pregabaline 75 mg. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; oranje capsulehuls: gelatine, rood ijzeroxide en titaniumdioxide; witte capsuleschaal: colloïdaal siliciumdioxide en natriumlaurylsulfaat; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

100 mg
Elke oranje, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, “PGN 100 ”op het lichaam bevat 100 mg pregabaline. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; capsuleomhulsel: colloïdaal siliciumdioxide (productiesteun, die mogelijk niet aanwezig is), gelatine, titaandioxide en rood ijzeroxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

150 mg
Elke witte, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, “PGN 150 “op het lichaam bevat pregabaline 150 mg. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; capsuleomhulsel: colloïdaal siliciumdioxide (productiemiddel, dat mogelijk niet aanwezig is), gelatine, natriumlaurylsulfaat en titaandioxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

200 mg
Elke lichtoranje, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, ” PGN 200 ”op het lichaam bevat pregabaline 200 mg. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; capsuleomhulsel: colloïdaal siliciumdioxide (productiesteun, die mogelijk niet aanwezig is), gelatine, titaandioxide en rood ijzeroxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

225 mg
Elke witte, lichtoranje, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop , “PGN 225” op het lichaam bevat pregabaline 225 mg.Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; oranje capsulehuls: rood ijzeroxide, gelatine en titaniumdioxide; witte capsule: natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide (productiemiddel, dat mogelijk niet aanwezig is), gelatine en titaandioxide; zwarte inkt: schellak, zwart ijzeroxide, propyleenglycol, kaliumhydroxide en water.

300 mg
Elke witoranje, harde gelatinecapsule, bedrukt met zwarte inkt “Pfizer” op de dop, “PGN 300” op het lichaam bevat pregabaline 300 mg. Niet-medicinale ingrediënten: lactosemonohydraat, maïszetmeel en talk; oranje capsulehuls: gelatine, rood ijzeroxide en titaniumdioxide; witte capsuleschaal: colloïdaal siliciumdioxide (productiemiddel, dat mogelijk niet aanwezig is), gelatine, natriumlaurylsulfaat en titaandioxide; zwarte inkt: zwart ijzeroxide, kaliumhydroxide, propyleenglycol, schellak en water.

Hoe moet ik dit medicijn gebruiken?

Voor de behandeling van neuropathische pijn geassocieerd met diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie, is de aanbevolen startdosis pregabaline voor volwassenen 150 mg per dag, gegeven in 2 of 3 verdeelde doses (bijv. 75 mg tweemaal daags of 50 mg driemaal daags).

Voor de behandeling van neuropathische pijn geassocieerd met het centrale zenuwstelsel, is de aanbevolen startdosis pregabaline voor volwassenen 150 mg per dag. dag, gegeven in 2 verdeelde doses (bijv. 75 mg tweemaal daags).

Om pijn geassocieerd met fibromyalgie te behandelen, is de aanbevolen startdosis pregabaline voor volwassenen 150 mg per dag, gegeven in 2 verdeelde doses ( bijv. 75 mg tweemaal daags).

Na een week behandeling kan uw arts de dosis pregabaline verhogen tot 300 mg per dag, verdeeld over 2 doses (bijv. 150 mg tweemaal daags) . De maximale aanbevolen dagelijkse dosis pregabaline is 600 mg.

Veel dingen kunnen van invloed zijn op de dosis medicatie die een persoon nodig heeft, zoals lichaamsgewicht, andere medische aandoeningen en andere medicijnen. Als uw arts een andere dosis heeft aanbevolen dan hier vermeld, verander dan de manier waarop u de medicatie gebruikt niet zonder uw arts te raadplegen.

Pregabaline kan met voedsel of op een lege maag worden ingenomen.

Het is belangrijk om dit medicijn precies in te nemen zoals voorgeschreven door uw arts. Als u een paar uur een dosis van dit medicijn mist, neem deze dan zo snel mogelijk in en ga door met uw normale schema. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u niet zeker weet wat u moet doen nadat u een dosis bent vergeten, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.

Bewaar dit medicijn op kamertemperatuur in de originele verpakking en bewaar het buiten het bereik van kinderen.

Gooi medicijnen niet weg in het afvalwater (bijv. in de gootsteen of in het toilet) of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn of waarvan de vervaldatum is verstreken.

Wie mag dit medicijn NIET gebruiken?

Pregabaline mag niet worden ingenomen door iedereen die allergisch is voor pregabaline of voor een van de ingrediënten van de medicatie.

Welke bijwerkingen zijn mogelijk met dit medicijn?

Veel medicijnen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Een bijwerking is een ongewenste reactie op een medicijn wanneer het in normale doses wordt ingenomen. Bijwerkingen kunnen mild of ernstig zijn, tijdelijk of permanent.

De onderstaande bijwerkingen worden niet door iedereen die dit medicijn gebruikt, ervaren. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, bespreek dan de risico’s en voordelen van dit medicijn met uw arts.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld door ten minste 1% van de mensen die dit medicijn gebruiken. Veel van deze bijwerkingen kunnen worden behandeld en sommige kunnen na verloop van tijd vanzelf verdwijnen.

Neem contact op met uw arts als u last krijgt van deze bijwerkingen en ze ernstig of hinderlijk zijn. Uw apotheker kan u misschien adviseren over het omgaan met bijwerkingen.

  • constipatie
  • duizeligheid
  • sufheid of slaperigheid
  • droog mond
  • vergeetachtigheid
  • gebrek aan energie
  • spierzwakte
  • concentratiestoornissen
  • gewichtstoename

Hoewel de meeste van de onderstaande bijwerkingen niet vaak voorkomen, kunnen ze tot ernstige problemen leiden als u geen medische hulp inroept.

Raadpleeg zo snel mogelijk uw arts. mogelijk als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

  • evenwichtsproblemen
  • wazig zien
  • hoesten
  • extreme vermoeidheid of vermoeidheid
  • tekenen van nierproblemen (bijvvaker plassen ’s nachts, verminderde urineproductie, bloed in de urine)
  • zwelling van de ledematen (handen en voeten)
  • gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord
  • onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte (vooral als deze gepaard gaat met koorts of een algemeen gevoel van onwel zijn)

Stop met het innemen van de medicatie en roep onmiddellijk medische hulp in als een van de volgende situaties zich voordoet:

  • toevallen
  • tekenen van een ernstige huidreactie zoals blaarvorming, peeling, uitslag die een groot deel van het lichaam bedekt, uitslag die zich snel verspreidt of uitslag in combinatie met koorts of ongemak
  • symptomen van een allergische reactie (kortademigheid of ademhalingsmoeilijkheden; netelroos; zwelling van de ogen, mond of keel)

Sommige mensen kunnen andere bijwerkingen ervaart dan die vermeld zijn. Raadpleeg uw arts als u een symptoom opmerkt dat u zorgen baart terwijl u dit medicijn gebruikt.

Zijn er andere voorzorgsmaatregelen of waarschuwingen voor dit medicijn?

Voordat u een medicijn gaat gebruiken, moet u uw arts op de hoogte brengen van eventuele medische aandoeningen of allergieën. medicijnen heeft die u gebruikt, of u zwanger bent of borstvoeding geeft, en andere belangrijke feiten over uw gezondheid. Deze factoren kunnen van invloed zijn op hoe u dit medicijn moet gebruiken.

Allergische reactie: sommige mensen hebben een ernstige allergische reactie op dit medicijn ontwikkeld, angio-oedeem genaamd. Symptomen zijn onder meer zwelling van het gezicht, de mond (lippen, tandvlees, tong), nek, keel en bovenste luchtwegen. Als deze zich voordoen, zoek dan onmiddellijk medische hulp.

Middelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) onderdrukken: Gebruik van middelen die het CZS onderdrukken, zoals opiaten (bijv. Morfine, codeïne) en benzodiazepines (bijv. Diazepam, lorazepam) of alcohol tijdens het gebruik pregabaline kan leiden tot overmatige slaperigheid of sufheid en zelfs coma. Overleg met uw arts als u deze medicijnen gebruikt.

Slaperigheid / verminderde alertheid: Pregabaline kan duizeligheid en sufheid veroorzaken. Onderneem geen activiteiten die mentale alertheid vereisen, zoals autorijden of machines bedienen, totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.

Het drinken van alcohol terwijl u pregabaline gebruikt, kan deze effecten versterken. Het wordt sterk aanbevolen om geen alcohol te drinken terwijl u pregabaline gebruikt.

Gastro-intestinale problemen: Pregabaline kan constipatie veroorzaken. Bij inname met andere medicijnen die constipatie veroorzaken, zoals verdovende pijnstillers of sommige antidepressiva, kan de combinatie verstopping van het spijsverteringsstelsel veroorzaken. Praat met uw arts of apotheker voor suggesties om constipatie te behandelen.

Hartproblemen: door pregabaline kan vochtophoping in het lichaam ontstaan. Als de vloeistof zich ophoopt rond de longen of het hart, kunnen de symptomen van hartfalen erger worden. Als u hartfalen of andere hartproblemen heeft, bespreek dan met uw arts hoe dit medicijn uw medische toestand kan beïnvloeden, hoe uw medische toestand de dosering en effectiviteit van dit medicijn kan beïnvloeden en of er speciale controle nodig is. Meld tekenen van verergering van hartproblemen, zoals ademhalingsmoeilijkheden, snelle gewichtstoename of pijn op de borst onmiddellijk aan uw arts.

Nierfunctie: Pregabaline wordt voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. Een nierziekte of een verminderde nierfunctie kan ervoor zorgen dat dit medicijn zich in het lichaam ophoopt en bijwerkingen veroorzaakt. Als u een verminderde nierfunctie of een nierziekte heeft, bespreek dan met uw arts hoe dit medicijn uw medische toestand kan beïnvloeden, hoe uw medische toestand de dosering en effectiviteit van dit medicijn kan beïnvloeden en of er speciale controle nodig is.

Pregabaline kan de nierfunctie verminderen en kan nierfalen veroorzaken. Als u tekenen opmerkt dat uw nieren niet goed werken, zoals een verminderde urineproductie, zwelling van de benen en enkels, moeilijk urineren of een grotere behoefte om ’s nachts te plassen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts. p>

Mannelijke vruchtbaarheid: dierstudies hebben aangetoond dat het gebruik van pregabaline geassocieerd is met verminderde vruchtbaarheid, afwijkingen in het sperma en geboorteafwijkingen. Het is niet bekend of deze effecten bij mensen zouden optreden. Als u van plan bent een kind te verwekken, bespreek dan eerst het gebruik van dit medicijn met uw arts.

Spierpijn: als u spierpijn, gevoeligheid of zwakte ervaart met of zonder koorts, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Huidproblemen: Pregabaline kan huidzweren of -zweren veroorzaken. Besteed extra aandacht aan uw huid tijdens het gebruik van dit medicijn, vooral als u diabetes heeft. Als u nieuwe huidzweren of huidproblemen opmerkt, laat het uw arts weten.

Stoppen met dit medicijn: Plotseling stoppen met pregabaline kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken zoals slapeloosheid, misselijkheid, hoofdpijn, diarree en toevallen.Als het nodig is om te stoppen met het gebruik van dit medicijn, overleg dan met uw arts over de beste manier om uw dosis te verlagen voordat u stopt met uw medicatie.

Suïcidaal gedrag: mensen die dit medicijn gebruiken, kunnen het gevoel hebben dat ze zichzelf pijn willen doen of anderen. Deze symptomen kunnen binnen enkele weken na het starten van dit medicijn optreden. Als u deze bijwerkingen ervaart of opmerkt bij een familielid dat dit medicijn gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. U moet nauwlettend worden gecontroleerd door uw arts op emotionele en gedragsveranderingen tijdens het gebruik van dit medicijn.

Gezichtsstoornissen: Pregabaline kan stoornissen in uw gezichtsvermogen veroorzaken, zoals wazig zien, dubbel zien en verlies van gezichtsvermogen. Meld eventuele veranderingen in uw gezichtsvermogen onmiddellijk aan uw arts.

Gewichtstoename: Pregabaline kan gewichtstoename en zwelling van de ledematen veroorzaken. Meld elke significante gewichtstoename of zwelling van de benen, armen of andere delen van het lichaam aan uw arts.

Zwangerschap: Informatie over de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap is beperkt. Dit medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de voordelen opwegen tegen de risico’s. Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Borstvoeding: dit medicijn gaat over in de moedermelk. Als u borstvoeding geeft en pregabaline gebruikt, kan dit invloed hebben op uw baby. Bespreek met uw arts of u door moet gaan met het geven van borstvoeding.

Kinderen en adolescenten: de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van dit medicijn zijn niet vastgesteld voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Senioren: de effectiviteit van de nieren bij het verwijderen van pregabaline uit het lichaam neemt met de leeftijd af. Senioren hebben mogelijk lagere doses van dit medicijn nodig om de kans op bijwerkingen te verkleinen.

Welke andere medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met dit medicijn?

Er kan een interactie zijn tussen pregabaline en een van de volgende:

  • alcohol
  • remmers van angiotensineconversie-enzymen (ACEI’s; captopril, ramipril)
  • antihistaminica (bijv. difenhydramine, doxylamine, hydroxyzine)
  • antipsychotica (bijv. chloorpromazine, clozapine, haloperidol, olanzapine, quetiapine, risperidon)
  • azelastine
  • barbituraten (bijv. butalbital, fenobarbital)
  • benzodiazepinen (bijv. lorazepam, alprazolam, diazepam)
  • brimonidine
  • buprenorfine
  • buspiron
  • cannabis
  • chloraalhydraat
  • clonidine
  • difenoxylaat
  • efavirenz
  • algemene anesthetica (medicijnen die worden gebruikt om mensen in slaap te brengen voor een operatie)
  • kava kava
  • ketorolac
  • mefloquine
  • mirtazapine
  • nabilone
  • narcotische pijnstillers (bijv. codeïne, fentanyl, morfine, oxycodon)
  • spierverslappers (bijv. baclofen, cyclobenzaprine, methocarbamol, orfenadrine)
  • orlistat
  • pramipexol
  • ropinirol
  • rotigotine
  • scopolamine
  • medicatie tegen aanvallen (bijv. carbamazepine, gabapentine, levetiracetam , fenytoïne)
  • selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s; bijv. citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)
  • suvorexant
  • tapentadol
  • thalidomide
  • thiazolidinedionen (bijv. pioglitazon, rosiglitazon)
  • tolcapon
  • tramadol
  • tricyclische antidepressiva (bijv. amitriptyline, clomipramine, desipramine, trimipramine)
  • zolpidem
  • zopiclone

Als u een van deze medicijnen gebruikt, overleg dan met uw arts of apotheker. Afhankelijk van uw specifieke omstandigheden, kan uw arts willen dat u:

  • stopt met het innemen van een van de medicijnen,
  • een van de medicijnen verandert in een andere,
  • verander de manier waarop u een of beide medicijnen gebruikt, of
  • laat alles zoals het is.

Een interactie tussen twee medicijnen betekent niet altijd dat u stop met het nemen van een van hen. Bespreek met uw arts hoe eventuele interacties tussen geneesmiddelen worden beheerd of moeten worden beheerd.

Andere medicijnen dan die hierboven vermeld kunnen een wisselwerking hebben met deze medicatie. Vertel uw arts of voorschrijver over alle receptplichtige, vrij verkrijgbare (niet-receptplichtige) en kruidenmedicijnen die u gebruikt. Vertel hen ook over eventuele supplementen die u neemt. Aangezien cafeïne, alcohol, de nicotine uit sigaretten of straatdrugs de werking van veel medicijnen kunnen beïnvloeden, moet u uw voorschrijvende arts laten weten of u ze gebruikt.

Write a Comment

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *