La nefropatia da IgA è una malattia renale causata dai depositi della proteina immunoglobulina A (IgA) all’interno dei glomeruli (filtri) all’interno del rene. Questi glomeruli (la forma singolare è glomerulo), normalmente filtrano i rifiuti e l’acqua in eccesso dal sangue e li inviano alla vescica come urina. La proteina IgA impedisce questo processo di filtraggio, portando a sangue e proteine nelle urine e gonfiore alle mani e ai piedi. Questa malattia renale cronica può progredire in un periodo di 10-20 anni. Se questo disturbo porta a una malattia renale allo stadio terminale, il paziente deve sottoporsi a dialisi o ricevere un trapianto di rene.

La proteina IgA è una parte normale del sistema del corpo per proteggere dalle malattie (il sistema immunitario sistema). Non sappiamo cosa causi i depositi di IgA nei glomeruli. Ma, poiché la nefropatia da IgA può essere familiare, i fattori genetici probabilmente contribuiscono alla malattia.

La malattia renale di solito non può essere curata. Una volta che il minuscolo le unità filtranti sono danneggiate, non possono essere riparate. Il trattamento si concentra sul rallentamento della progressione della malattia e sulla prevenzione delle complicanze. Una complicazione è l’ipertensione, che danneggia ulteriormente i glomeruli.

Alcuni pazienti possono trarre beneficio dalla limitazione delle proteine la loro dieta per ridurre l’accumulo di rifiuti nel sangue. I pazienti con nefropatia da IgA spesso hanno il colesterolo alto. La riduzione del colesterolo – attraverso la dieta, i farmaci o entrambi – sembra aiutare a rallentare la progressione della nefropatia da IgA.