Die IgA-Nephropathie ist eine Nierenerkrankung, die durch Ablagerungen des Proteins Immunglobulin A (IgA) in den Glomeruli (Filtern) in der Niere verursacht wird. Diese Glomeruli (die Singularform ist Glomerulus) filtern normalerweise Abfälle und überschüssiges Wasser aus dem Blut und senden sie als Urin an die Blase. Das IgA-Protein verhindert diesen Filterprozess, was zu Blut und Protein im Urin und Schwellungen in Händen und Füßen führt. Diese chronische Nierenerkrankung kann über einen Zeitraum von 10 bis 20 Jahren fortschreiten. Wenn diese Störung zu einer Nierenerkrankung im Endstadium führt, muss der Patient eine Dialyse durchführen oder eine Nierentransplantation erhalten.
Das IgA-Protein ist ein normaler Bestandteil des Körpersystems zum Schutz vor Krankheiten (dem Immunsystem) System). Wir wissen nicht, was IgA-Ablagerungen in den Glomeruli verursacht. Da IgA-Nephropathie in Familien auftreten kann, tragen genetische Faktoren wahrscheinlich zur Krankheit bei.
Nierenerkrankungen können normalerweise nicht geheilt werden Filtereinheiten sind beschädigt und können nicht repariert werden. Die Behandlung konzentriert sich auf die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit und die Verhinderung von Komplikationen. Eine Komplikation ist Bluthochdruck, der die Glomeruli weiter schädigt.
Einige Patienten können von einer Begrenzung des Proteins in profitieren Patienten mit IgA-Nephropathie haben häufig einen hohen Cholesterinspiegel. Die Senkung des Cholesterinspiegels – durch Ernährung, Medikamente oder beides – scheint das Fortschreiten der IgA-Nephropathie zu verlangsamen.
