Rituxan (Suomi)

Yleisnimi: rituksimabi (ri TUX i mab)
Tuotemerkki: Rituxan

Lääketieteellisesti tarkastanut lääkäri Sanjai Sinha. Viimeksi päivitetty 3. helmikuuta 2021.

  • Käyttää
  • Varoituksia
  • Mitä vältetään
  • Haittavaikutukset
  • Yhteisvaikutukset
  • Usein kysytyt kysymykset

Mikä on Rituxan?

Rituxan (rituksimabi) on syöpälääke, joka häiritsee syöpäsolut kehossa. Sitä käytetään myös muiden kuin syöpätilojen hoitoon.

Rituxan on terveydenhuollon ammattilaisen antama laskimonsisäinen (IV) infuusio. Se on reseptilääke, jota käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa seuraavien sairauksien hoitoon:

  • non-Hodgkinin lymfooma tai krooninen lymfosyyttinen leukemia aikuisilla;

  • nivelreuma aikuisilla;

  • granulomatoosi, johon liittyy polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitti (harvinaiset häiriöt, jotka aiheuttavat verisuonten ja muiden kehon kudosten tulehdusta) aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla lapsilla; tai

  • pemphigus vulgaris (vaikea autoimmuunireaktio, joka aiheuttaa rakkuloita ja ihon ja limakalvojen hajoamisen) aikuisilla.

Tärkeää tietoa

Rituxan voi aiheuttaa vakavan aivoinfektion, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on puhe-, ajatteluongelmia Nämä näkökohdat voivat alkaa vähitellen ja pahenevat nopeasti.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut hepatiitti B. Rituxan voi aiheuttaa tämän tilan uusiutumisen. tai pahenee.

Vakavia iho-ongelmia voi ilmetä myös Rituxan-hoidon aikana. Soita lääkärillesi, jos sinulla on kivuliaita iho- tai suun haavaumia tai vaikea ihottuma, johon liittyy rakkuloita, kuorinta tai mätä.

Joitakin haittavaikutuksia voi esiintyä infuusion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitohenkilökunnalle heti, jos tunnet kutinaa, huimausta, heikkoutta, pyörrytystä, hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipua, hengityksen vinkumista, äkillistä yskää tai sydämentykytystä tai lepatusta rintakehässä.

Älä saa ”elävää” rokotetta käyttäessäsi Rituxania, ja vältä kosketusta kenenkään kanssa, joka on äskettäin saanut elävän rokotteen. On mahdollista, että virus voi siirtyä sinulle. Eläviin rokotteisiin kuuluvat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko, vyöruusu ja vyöruusu (influenssa).

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Rituxan voi aiheuttaa vakavan aivoinfektion, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Tämä infektio voi olla todennäköisempi, jos olet käyttänyt immunosuppressiivista lääkettä aiemmin tai jos olet saanut Rituxania kantasolusiirron kanssa.

Varmistaaksesi, että tämä lääke on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

  • maksasairaus tai hepatiitti (tai jos olet hepatiitti B: n kantaja);

  • munuaissairaus;

  • keuhkosairaus tai hengitysvaikeus;

  • heikko immuunijärjestelmä (sairauden tai tiettyjen lääkkeiden käyttö);

  • infektio, mukaan lukien herpes, vyöruusu, sytomegalovirus, vesirokko, parvovirus, Länsi-Niilin virus tai hepatiitti B tai C;

  • sydänsairaus, angina pectoris (rintakipu) tai sydämen rytmihäiriö; tai

  • jos olet käyttänyt rituksimabia aiemmin tai sinulla on ollut vaikea allerginen reaktio rituksimabille.

Sinun on oltava ajan tasalla tarvittavista rokotuksista ennen Rituxan-hoidon aloittamista. Kerro lääkärillesi, jos olet (tai Rituxania saava lapsi) saanut rokotteita viimeisten 4 viikon aikana.

Älä käytä Rituxania, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa syntymätöntä vauvaa. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 12 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Ei ole turvallista imettää vauvaa, kun käytät tätä lääkettä. Älä myöskään imetä vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.

Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinun tulee käyttää ehkäisyä Rituxan-hoidon aikana ja vähintään 12 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. .

Miten Rituxan annetaan?

Rituxan annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Lääkäri suorittaa verikokeita varmistaakseen, että sinulla ei ole sairauksia, jotka estävät sinua käyttämästä Rituxania turvallisesti.

Rituxania ei anneta päivittäin. Aikataulusi riippuu hoidettavasta tilasta. Noudata lääkärisi antamia ohjeita huolellisesti.

Ennen jokaista pistosta sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä rituksimabin tiettyjen sivuvaikutusten estämiseksi.

Tarvitset usein lääkärintarkastuksia.

Jos sinulla on joskus ollut hepatiitti B, Rituxanin käyttö voi aiheuttaa tämän viruksen aktivoitumisen tai pahenemisen. Saatat tarvita usein maksan toimintakokeita tämän lääkkeen käytön aikana ja useita kuukausia lopettamisen jälkeen.

Jos tarvitset leikkausta, kerro kirurgille etukäteen, että käytät tätä lääkettä.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen?

Soita lääkärillesi jos unohdat tapaamisen Rituxan-injektioasi varten.

Mitä tapahtuu, jos overdose?

Koska terveydenhuollon ammattilainen antaa tämän lääkityksen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu. .

Mitä minun pitäisi välttää Rituxan-hoidon aikana?

Rituxan-haittavaikutukset

Hanki ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta Rituxanille: (nokkosihottuma , vaikea hengitys, kasvojen tai kurkun turpoaminen) tai vaikea ihoreaktio (kuume, kurkkukipu, palavat silmät, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, jossa on rakkuloita ja kuorinta).

Jotkut haittavaikutukset voivat esiintyy injektion aikana (tai 24 tunnin kuluessa sen jälkeen). Kerro hoitohenkilökunnalle heti, jos tunnet kutinaa, huimausta, heikkoutta, pyörrytystä, hengenahdistusta tai jos sinulla on ihottumaa tai nokkosihottumaa, rintakipua, hengityksen vinkumista, äkillistä yskää tai sydämentykytystä tai lepatusta rinnassa. p>

Rituksimabi voi aiheuttaa vakavan aivoinfektion, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista (jotka voivat alkaa vähitellen ja pahenevat nopeasti):

  • sekavuus, muistiongelmat tai muut muutokset mielentilassa;

  • heikkous kehon toisella puolella;

  • näön muutokset; tai

  • puhe- tai kävelyongelmat.

Rituxan voi johtaa muihin vakaviin haittavaikutuksiin, kuten infektioihin, sydänkohtauksiin tai muut sydänongelmat, munuaisten vajaatoiminta ja suoliston tukos ja / tai vauriot. Keskustele lääkärisi kanssa riskistäsi.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on jokin näistä muista haittavaikutuksista, vaikka ne esiintyisivätkin useita kuukausia Rituxan-hoidon jälkeen tai hoidon päättymisen jälkeen.

  • kivuliaat iho- tai suun haavaumat tai vaikea ihottuma, johon liittyy rakkuloita, kuorintaa tai mätä;

  • punoitus, lämpö tai turvotus iho;

  • voimakas vatsakipu, oksentelu, ummetus, verinen tai tervainen uloste;

  • epäsäännöllinen sydämenlyönti, rintakipu tai paine, kipu leviää leukaan tai olkapäähän;

  • väsymys tai keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);

  • infektion merkit – kuume, vilunväristykset, kylmä- tai flunssan oireet, yskä, kurkkukipu, suun haavaumat, päänsärky, korvakipu, kipu tai palaminen virtsatessasi; tai

  • merkkejä kasvainsolujen hajoamisesta – sekavuus, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, nopea tai hidas syke, vähentynyt virtsaaminen, pistely käsissäsi ja jaloissasi tai ympärilläsi suu.

Yleisiä Rituxan-haittavaikutuksia voivat olla:

  • vähäiset valkoiset ja punasolut (kuume, vilunväristykset, ruumiinsäryt , vaalea iho, epätavallinen väsymys, infektiot);

  • pahoinvointi, ripuli;

  • käsien tai jalkojen turvotus; / p>

  • päänsärky, heikkous;

  • kivulias virtsaaminen;

  • lihaskouristukset ;

  • masentunut mieliala; tai

  • kylmät oireet, kuten nenän tukkoisuus, aivastelu, kurkkukipu.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista vaikutuksia ja muita voi esiintyä. Soita lääkärillesi lääkäriin haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numeroon 1-800-FDA-1088.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Rituxaniin?

Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti:

  • lääkkeet sellaisten sairauksien hoitoon kuin nivelreuma, Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus tai psoriaasi – adalimumabi, sertolitsumabi, etanersepti, golimumabi, infliksimabi, leflunomidi, metotreksaatti, sulfasalatsiini, tosilitsumabi, tofasitinibi ja muut; tai

  • kemoterapialääkkeet, erityisesti sisplatiini

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa rituksimabi, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

Usein kysytyt kysymykset

  • Kuinka aion tunnet olosi Rituxan-infuusion jälkeen?
  • Kuinka kauan Rituxanin vaikutus kestää?
  • Mitkä ovat uudet lääkkeet nivelreuman (RA) hoitoon?
  • Kuinka Rituxan-lääke toimii?
  • Kuinka d o valmistaudut Rituxan-infuusioon?
  • Kuinka monta biosimilaaria on hyväksytty Yhdysvalloissa?
  • Mitä eroa Truximan ja Rituxanin välillä on?
  • Ovatko keuhkosolmukkeet, jotka ovat yleisiä Bendeka & Rituxan-hoidon jälkeen?
  • Mitä eroa Rituxanilla ja Rituxan Hycelalla on?

Lisätietoja

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitesi muiden kanssa ja käytä Rituxania vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteys lääkäriisi. varmistaaksemme, että tällä sivulla näytettävät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteita.

Tekijänoikeudet 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versio: 15.02.

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke

Lisätietoja Rituxanista (rituksimabi)

  • Haittavaikutukset
  • Raskauden tai imetyksen aikana
  • Annostustiedot
  • Huumeiden vuorovaikutus
  • Vertaa vaihtoehtoja
  • Tukiryhmä
  • Hinnoittelu & Kupongit
  • En Español
  • 28 arvostelua
  • Huumeiden luokka: reumalääkkeet
  • FDA-ilmoitukset (5)
  • FDA: n hyväksyntähistoria

Kuluttajaresurssit

  • Rituxan (edistynyt lukeminen)
  • Rituxan

Muut tuotemerkit: Truxima, Ruxience

Ammattimaiset resurssit

  • Rituxan (FDA)
  • … +1 lisää

Liittyvät hoito-ohjeet

  • Granuliomatoosi polyangiitilla
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia
  • Diffuusi iso B-solulymfooma
  • Follikulaarinen lymfooma
  • … +4 muuta

Write a Comment

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *