Ihmisen kuulokuori edustaa 8% aivokuoren pinnasta. Toisin kuin muut aivojen alueet, eri nisäkäslajien kuulokuorien sekä apinoiden ja ihmisten välillä on keskeisiä rakenteellisia eroja.
Ihmisen kuulokuoren anatomia
Ihmisen kuulokuorta voidaan tutkia käyttämällä toiminnallista magneettikuvauskuvantamista (fMRI), ja se on jaettu yli tusinaan eri alueeseen, jotka ympäröivät Heschlin gyrusia temporaalisen lohkon yläosassa. ihmisillä kapeampi kuin muilla nisäkkäillä, kehittyy edestä taaksepäin Sylvian halkeamassa kohdassa, jossa se liittyy Heschlin gyrusiin.
Ensisijainen kuulokuori (AI) sijaitsee ylemmän tason takakolmanneksessa. ajallinen gyrus (tunnetaan myös nimellä Brodmannin alue 41), Wernicken alueen (W) vieressä. AI on kuulokuoren keskialue ja vastaanottaa suoria projektioita nousevasta kuuloreitistä, erityisesti mediaalisen genikulaattikappaleen vatsan alueelta ( MGB) talamuksessa.
Toissijainen kuulo aivokuori (AII) sijaitsee rostralisemmin ajallisessa lohkossa ja sisältää Brodmannin alueen 42.
Kuulokuoren anatomiset jakaumat
Kuulokuoren rakenne ja piirit: Pylväsorganisaatio
Kuuden solun läsnäolo kuulokuoren kerrokset ovat yhteisiä kaikille nisäkkäille, mutta lajierot ovat kunkin kerroksen solujen yhteisyyttä. Ihmisillä pyramidisolut (kaikki tyypit mukaan luettuina) vastaavat 85% tekoälystä. Loput 15% ovat moninapaisia tai tähtisoluja. Myös käänteisiä tähtisoluja (Martinotti-solut) on olemassa sekä kynttelänmuotoisilla dendriittisillä kokoonpanoilla.
Suurin osa nousevista kuiduista on peräisin MGB: stä ja synapsi kerroksen IV pyramidisolujen kanssa, mutta tämä ei aina ole tapauksessa. Nämä kontaktit edustavat kuitenkin vain 20% aivokuoren neuroneihin projisoivista eksitaatiokuiduista: loput 80% tulee muista ipsilateraalisen aivokuoren neuroneista.
AI: n ja AII: n neuronit on järjestetty toiminnallisesti sarakkeisiin, ensin kuvannut Lorent de Nó. Kortikaaliset sarakkeet saavat tuloja molemmilta MGB: iltä ja ovat siten kahdenvälisiä, ja ne työskentelevät summan / eston periaatteen parissa. Yhteenveto vastaa samanlaista afferentointia molemmista korvista, vastakkaisen dominoinnin kanssa. Tukahduttaminen on ipsilateraalisesti hallitseva.
Ihmisen kuulokuoren solujärjestely ja piiri
Jokainen MGB: n hermo, joka projisoituu kuulokuorelle (C), tuottaa kuidun (f-1), joka haarautuu vaakasuoraan muutama millimetri ja koskettaa lukuisia pyramidisoluja (B) ja punctaa (C). Tämä järjestelmä mahdollistaa kuulosignaalin vahvistamisen ja sen toiminnan paremman analysoinnin. Kerroksen IV neuronit heijastuvat kerroksen III pyramidimuotoisiin neuroneihin, ja sieltä informaatio jaetaan ipsilateraalisen aivokuoren muille kerroksille (I, II, IV ja V) ja kontralateraaliselle kuulokuorelle corpus callosumin kautta. Kerroksen I hermosolut heijastuvat kerrokseen II, joka puolestaan liittyy kerroksiin V ja VI. Kerrosten V ja VI pyramidisissa neuroneissa on efferentit aksonit (f-2), jotka heijastuvat MGB: hen. Kerroksen V ne ulottuvat myös alempaan colliculukseen. Kaikki nämä neuronit lähettävät myös vakuusyhteyksiä takaisin kerroksiin III ja IV.
Ihmisen kuulokuoren spesifisyys
Vaikka muut kuuloreittien tasot ovat hyvin samankaltaisia lajeissa, ihmisen uusikorteksille on ominaista pyramidisolujen (85% kortikaalisista neuroneista) ja joidenkin hyvin spesifisten solutyyppien, kuten käänteisten pyramidisolujen ja kynttelänjalkahermosolujen, vallitsevuus. Toinen erityispiirre on aivokuoren neuronien massiivinen yhteenliittäminen, joka muodostaa 80% neokorteksin eksitaattoreista synapseista. Vain 20% tulee lääkkeellisestä sukupuolielimestä!
