Toiminto

Post mortem -väli (PMI) on perinteisesti luokiteltu kolmeen vaiheeseen – välitön, varhainen ja myöhässä.

Välitön PMI

Välittömässä vaiheessa elimistössä tapahtuu nopeita biokemiallisia ja fysiologisia muutoksia, jotka johtuvat pääasiassa verenkierron puuttumisesta ja säätelymekanismien menetyksestä. Nämä muutokset ovat pääasiassa havaittavissa silmissä ja ihossa. Silmissä verkkokalvon verisuonten kuljetus tai segmentointi on yksi ensimmäisistä havaittavista merkeistä. Tämä merkki on tauko jatkuvassa veripylväässä silmien oftalmoskooppisessa tutkimuksessa, ja se tapahtuu yleensä puolen tunnin sisällä ja voi joskus kestää jopa 2 tuntia kuoleman jälkeen. Muihin silmien muutoksiin välittömässä post mortem -vaiheessa kuuluvat silmänsisäinen paine ja sarveiskalvon samentuminen. Silmänsisäinen paine laskee dramaattisesti kuoleman jälkeen ja saavuttaa 4 mmHg tai vähemmän 6 tunnin kuluessa kuolemasta. Sarveiskalvo alkaa samentua 2 tunnin kuluessa kuolemasta ja estää yleensä silmänsisäisen tutkimuksen oftalmoskoopilla. Iho menettää joustavuutensa ja kiillonsa muutamassa tunnissa kuoleman jälkeen ja näyttää vaalealta. Ihon histologinen tutkimus ei kuitenkaan näytä morfologisia muutoksia 6 tunnin PMI: n aikana. Muut tutkimukset osoittavat solu- tai biokemiallisten muutosten puuttumisen 3–6 tunnissa kuoleman jälkeen. Mahalaukun sisällön tyhjentäminen on toinen menetelmä post mortem -välin arvioimiseksi. Pienet kevyet ateriat tyhjennetään vatsasta 1-3 tunnissa, ja kulutuksen aikaa, jos se tiedetään, yhdessä aterian määrän ja tyypin kanssa voidaan käyttää arvioimaan post mortem -väli. Välitöntä post mortem -vaihetta voidaan siksi kutsua post mortem -väliksi somaattisen ja solukuoleman välillä 2-3 tunnin kuluessa kuolemasta, ja se tarkoittaa yleensä havaittavien muutosten puutetta morfologiassa tai histokemiassa. p>

Varhainen PMI

Varhainen post mortem -vaihe on todennäköisesti tärkein ajanjakso PMI: n arvioimiseksi, koska useimpia lääketieteellisiä tapauksia tutkitaan tällä ajanjaksolla. Tämä ajanjakso on myös silloin, kun kuoleman jälkeisen ajan arviointi on tärkeintä tapahtumien aikajanan määrittämisessä ja kuoleman olosuhteiden teorian kehittämisessä. Tämä jakso kestää 3 – 72 tuntia kuoleman jälkeen. Varhainen post mortem -vaihe arvioidaan useimmiten käyttämällä klassista post mortem -muutosten triiaa – rigor mortis, livor mortis ja algor mortis.

Algor Mortis

Algor mortis on kehon jäähdytys kuoleman jälkeen, pääasiassa hypotalamuksen aiheuttaman homeostaattisen säätelyn menetyksen seurauksena johtumisen, konvektion ja säteilyn aiheuttaman lämpöhäviön yhteydessä. Algor mortis on tarkin menetelmä TSD: n arvioimiseksi varhaisessa post mortem -vaiheessa. Se edellyttää kuitenkin hankalaa menettelyä ja vaatii intensiivistä tietoa ja tutkimusta, ennen kuin sitä voidaan käyttää tarkasti kentällä; tämä johtuu lukuisista tekijöistä, jotka vaikuttavat kehon lämpötilan ja ympäristön lämpötilan välillä olevaan lämpötilagradienttiin, joista luonteenomaisimpia ovat eri paikkakuntien lämpötilojen erot eri ajankohtina. Nyrkkisääntö sanoo, että lasku on 1,5 astetta F joka tunti. PMI: n arvioimiseksi on kehitetty useita kaavioita, kaavoja ja algoritmeja; Henssgen nomogrammi on opetettu eniten. TSD: n estimointi algor mortis -menetelmällä mittaa peräsuolen lämpötilat, ja vaikka niitä on käytetty johdonmukaisesti, myös aivojen lämpötilojen nomogrammit ovat kehittäneet Brinkmann et ai. vuosina 1976 ja 1978 ja Henssge et ai. Vuonna 1984. Rigor Mortis aktiinimyosiinifilamenteista lihaskuiduissa. Aktiini ja myosiini ovat lihaskuidun komponentteja ja muodostavat kovalenttisen sidoksen supistumisen aikana. Hapensyötön lopettaminen aiheuttaa aerobisen hengityksen pysähtymisen soluissa ja johtaa ATP: n tuotannon puutteeseen. Rigor mortis alkaa välittömästi kuoleman jälkeen, ja se nähdään yleensä jaksossa, joka tunnetaan nimellä ”tiukkuuden marssi” ja jota kutsutaan myös Nystenin laiksi. Vaikka jäykkyys mortis kehittyy samanaikaisesti kaikissa kehon lihaskudoksissa, vapaaehtoisesti ja tahattomasti, lihaksen koko määrää Pienemmät kasvot – silmien ympärillä, suun ympärillä jne. – ovat lihaksia, joissa esiintyy ensin rigor mortis, jota seuraa käsien ja yläraajojen lihasten rigor mortis ja joka lopulta ilmestyy Rigor mortis ilmestyy noin 2 tuntia kuoleman jälkeen kasvojen lihaksissa, etenee raajoihin seuraavien tuntien aikana ja päättyy 6-8 tunnin kuluttua kuolemasta.Rigor mortis pysyy sitten vielä 12 tuntia (24 tuntia kuoleman jälkeen) ja alkaa sitten kadota. Rigor Mortiksen viimeisessä vaiheessa muodostunut aktiini-myosiinikompleksi alkaa hajota proteolyysin seurauksena, mikä johtaa jäykkyyden liukenemiseen. Tämä prosessi alkaa kaikissa soluissa samanaikaisesti, mutta aivan kuten ulkonäöltään, tämä muutos on havaittavissa ensin kasvojen pienemmissä lihaksissa, sen jälkeen yläraajojen lihaksissa ja lopuksi alaraajojen suurissa lihaksissa. Rigor mortis häviää yleensä 36 tunnissa kuoleman jälkeen, jota seuraa vaihe, joka tunnetaan toissijaisena heikkoutena.

Livor Mortis

Viimeinen muutos klassisessa triadissa on livor mortis, joka on purppura – ihon sininen värimuutos riippuvaisissa kehon osissa johtuen painovoiman aiheuttamasta veren kerääntymisestä ihosuoniin. Hypostaasi kehittyy värjäytymispisteinä puolen tunnin tai 2 tunnin kuluessa, nämä pisteet yhdistyvät sitten muodostaen suurempia laikkuja, jotka yhdistyvät edelleen muodostaen tasaisen värimuutoksen riippuvaisille kehon osille, joihin ei ole kohdistunut painetta, mikä näkyy 6: sta 12 tuntiin. Värinmuutos muuttuu ”kiinteäksi” tietyn ajan kuluttua verisolujen hajoamisen ja hemoglobiinin imeytymisen vuoksi. Tämä kiinnitys vahvistetaan painostamalla peukaloilla, ja sitä käytetään perinteisesti kuvaamaan yli 12 tunnin PMI: tä. Tämä PMI: n arviointimenetelmä vaati objektiivista ja nykyaikaista lähestymistapaa, mikä johti kolorimetristen menetelmien kehittämiseen PMI: n arvioimiseksi livor mortisista.

Histo-morfologinen analyysi

Muut menetelmät TSD: n arvioimiseksi varhaisessa vaiheessa sisältyy histomorfologinen ja biokemiallinen analyysi. Kokonais- ja differentiaaliverenkuvat sekä veren mikroskooppinen morfologinen tutkimus on kuvattu menetelmäksi TSD: n arvioimiseksi. Kaikki verisolut eivät olleet tunnistettavissa 84 tunnin kuluttua kuolemasta. Vastaavasti verisolujen määrän havaittiin myös laskevan yli 84 tunnin kuluttua kuolemasta. Ihon histologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että degeneratiivisia muutoksia esiintyy ihossa 6 tuntia kuoleman jälkeen ja ilmenevät ensin corpus basalen ja spinosumin vakuolaationa. Dermo-epiderminen erottuminen tapahtuu 9 tuntia kuoleman jälkeen, kun taas dermis näytti harvinaisuutta ja hajoamista vastaavasti 6 ja 18 tuntia kuoleman jälkeen. Hikirauhasten tyvikalvossa oleva glykogeeni, erityssolujen sytoplasma sekä kanavasolut kuluvat loppuun 3 tunnin PMI: n aikana ja johtavat PAS-negatiivisiin soluihin histologian perusteella. Peruskalvossa on kuitenkin edelleen magentanvärjäystä jopa 18 tuntia kuoleman jälkeen. Eccrine-hikirauhaset näyttävät vakuoloituneen 3-4 tunnin PMI: n jälkeen, ja solut näyttävät olevan täysin hajonnut 15 tuntia kuoleman jälkeen. Talirauhaset näyttävät normaalilta 18 tuntiin saakka kuoleman jälkeen, mikä nähdään kerrosten irtoamisena ja hiuspapillin hajoamisena. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että pleosytoosia voidaan käyttää arvioimaan PMI käyttämällä kolmannen asteen polynomiyhtälöä. Solut ovat pääasiassa lymfosyyttejä, joissa on merkittävä osa makrofageista, jotka vakuoloituvat ja eivät ole tunnistettavissa 12 tunnin kuluttua.

Biokemiallinen arviointi

Biokemiallinen veriarviointi ei ole merkitsevä välittömässä kuolemantapauksessa. vaihe solukuoleman puutteen vuoksi. Toisaalta solukuolema vaikeuttaa biokemiallisen veren arviointia alkuvaiheessa. Lisäksi elektrolyytit jakautuvat uudelleen soluista plasmaan ja seerumiin, mikä johtaa vaihteleviin muutoksiin näiden elektrolyyttien tasoissa. Näitä muunnelmia ja niiden vaikutuksia tutkitaan kehittyvällä thanatokemian alalla. Biokemiallinen arviointi on ollut hyödyllinen arvioitaessa PMI lasiaisen huumorista, nivelkalvonesteestä, sydänpussinesteestä, virtsasta ja aivo-selkäydinnesteestä. Lukuisat tekijät on kuitenkin otettava huomioon tutkittaessa biokemiaan perustuvaa PMI: tä, mukaan lukien muun muassa ikä, sukupuoli, biologinen tausta, elämäntapa, kuolinsyy ja lukuisia muita sisäisiä ja ulkoisia tekijöitä. Vain muutamalla biokemiallisella markkerilla (388: sta) todettiin, että tutkimukset olivat riittävät näillä näkökohdilla – nimittäin kalium, natrium, urea sekä kloridi, magnesium, hypoksantiini ja sydämen troponiini T. olla hälyttävä, sillä 0 (nolla) biokemiallisen markkerin arvioidaan olevan sopivan tutkimuksen ja soveltuvan käyttöön. Kuuden todettiin olevan tutkittu sopivasti, mutta ei soveltuvaksi käytännön käyttöön. Sillä välin 18 todettiin olevan huonosti tutkittuja ja soveltumattomia käytettäväksi, eikä 364: llä biokemiallisella markkerilla ollut riittävästi tietoa.

Yli-elintärkeät reaktiot

Yli-elintärkeät reaktiot on myös ehdotettu PMI: n arviointivälineeksi. Elinvoiman ylittävän jakson määrittäminen voi siten auttaa PMI: n arvioinnissa.Tätä menetelmää varten Madea määrittelee PMI: n neljään vaiheeseen – latenssiaika, jolloin verenkierron pysähtymisestä huolimatta kudos suorittaa edelleen aerobista hengitystä varastojensa ehtymiseen saakka – eloonjäämisjakso, jossa kudosfunktio menetetään, mutta ne voivat aktivoidaan uudelleen käyttämällä ulkoisia ärsykkeitä, esim. hermojen sähköistä stimulaatiota – elvytysjakso, jolloin kudoksen kyky palautua on täysin menetetty, – ja supra-vital periodi. Madea määrittelee supra-elinvoiman kudoksen selviytymisjaksoksi täydellisen, peruuttamattoman iskemian jälkeen. Tämän käsitteen mukaan selviytymisjakso kattaa latenssiajan, elvytysjakso käsittää sekä latenssiajan että selviytymisjakson ja elinvoiman ylittävä jakso sisältää kaikki muut kolme. Ylivitaalisuus eroaa myös elvytysjaksosta siinä mielessä, että kudos on virittävä toiminnan palautumisesta riippumatta. Esimerkiksi luustolihaksen elvytysjakson arvioidaan olevan 2-3 tuntia, mutta supravitaalinen aika voi joissakin tapauksissa pidentyä 20 tuntiin. Vastaavasti sydämen lihasten elvytysjakso on 3,5 – 4 min, kun taas supravitaalinen jakso voi kestää jopa 2 tuntia. Menetelmä PMI: n arvioimiseksi kehitettiin käyttämällä Orbicularis oculi: n sähköistä herkkyyttä pintaelektrodeilla. Rentoutumisajan ja maksimivoiman suhteen, jota kutsutaan voimaan liittyväksi rentoutumisajaksi, todettiin olevan luotettava PMI: n arvioimiseksi. On myös tärkeää ottaa huomioon kudoksen superherkkyys välittömässä post mortem -vaiheessa, jota kutsutaan Zsakon ilmiöksi. Elintärkeän reaktion yhteydessä tutkitaan siis idio-lihasten tai paikallista supistumista eikä koko lihaksen supistumista.

Myöhäinen PMI

Myöhäinen post mortem -vaihe on ajanjakso kun kehokudos alkaa hajota ja se on ensisijaisesti kuvattavissa hajoamisena tai mädäntymisenä, adipocereen muodostumisena, mumifikaationa tai luustona. Kehon monimutkainen kudos alkaa hajoaa yksinkertaisemmiksi molekyylimuodoiksi seurauksena kudoksen hajoamisesta kehon entsyymin tai bakteerien sekä bakteerien avulla, jotka kolonisoivat jäännökset kuoleman jälkeen. Keho hajoaa tai mätänee pääasiassa, mikä johtaa vihertävään värimuutokseen, kaasunmuodostuksesta johtuvaan turvotukseen ja nestemäiseen nekroosiin. Jäännösten hajoaminen riippuu ilmastosta, vuodenajasta, ruumiinpainosta ja vaatteista. Hajoaminen voidaan jakaa viiteen vaiheeseen – tuore, varhainen hajoaminen, edistynyt hajoaminen, luuston muodostuminen ja äärimmäinen hajoaminen.

Tuore vaihe

Uusi vaihe voi alkaa jo 24 tuntia ja niin myöhään seitsemän päivää kuoleman jälkeen, etenkin kylminä talvikuukausina. Tämä vaihe ei osoita muuta hyönteisaktiivisuutta kuin puhallusmuna-munien laskeutuminen kudosten kuivumisen onteloihin ja alueisiin. Munan laskeuma on dokumentoitu elävillä potilailla, erityisesti liikkumattomilla ja heikentyneillä henkilöillä.

Varhainen hajoamisvaihe

Varhainen hajoamisvaihe alkaa ihon liukastumisen ja hiustenlähtöön. Nämä muutokset alkavat yleensä ensimmäisestä päivästä kuoleman jälkeen viiteen päivään kuoleman jälkeen. Ruohot alkavat myös näkyä kehossa toisen päivän jälkeisestä kuolemasta alkaen; runko näyttää harmahtavan vihreältä ja marmoroituna (jotkut ruumiinosat saattavat edelleen näyttää vaaleanpunaisilta). Oikea lonkkafossa on ensimmäinen ruumiinosa, jossa on vihertävää värimuutosta, ja se voidaan nähdä jo toisena päivänä post mortem. Tämä johtuu umpisuolen suhteellisen pinnallisesta sijainnista. Raajat näyttävät ruskehtuvilta ihon kuivumisen yhteydessä, etenkin sormien, nenän ja korvien kohdalla, yleensä alkaen toisesta post mortem -päivästä; keho näyttää vihertävältä, ja siinä on selvästi turvotusta. Oikealta lonkkakourusta alkanut vihertävä värimuutos etenee kattamaan koko vatsan ja samanaikaisesti vatsan turvotusta, joka voi jälleen alkaa toisena päivänä. Turvotus etenee muuhun vartaloon ja sen jälkeen kehoon, mikä johtaa krepitointeihin koko kehossa käsittelyn aikana. Tähän vaiheeseen liittyy myös puhdistus – hajoavan nesteen vapautuminen aukoista – ja voimakas epämiellyttävä haju. Turvotus voi näkyä jo kolme päivää kuoleman jälkeen, ja se yleensä häviää toisen viikon post mortemiin vatsan kaasujen häiriöiden vuoksi; Runko näyttää mustanvihreältä toisella viikolla; ja lopuksi keho näyttää ruskehtavan mustalta ihon ulkonäöllä. Tämä vaihe nähdään yleensä ensimmäisen kuukauden loppuun asti, mutta se voi jatkua jopa kahteen kuukauteen. Taustalla oleva kudos näyttää myös tummuneelta, kun rakenne muuttuu viskoosiksi, limaiseksi tahnaksi. Kymmenennen päivän ja ensimmäisen kuukauden lopun välillä harma-aktiivisuus jatkuu nahallisen ihon alla, jolloin iho kuivuu edelleen muodostaen kovettuneen nahallisen kuoren, jolloin taustalla oleva pehmeä kudos menetetään.

Edistynyt hajoamisvaihe

Edistynyt hajoamisvaihe alkaa löysän ihon ulkonäöllä ja vatsaontelon romahduksella. Keho osoittaa myös laajan harmaatartunnan. Nämä muutokset ilmenevät yleensä neljäntenä päivänä post mortem, mutta ne voivat alkaa jopa kymmenen päivää kuoleman jälkeen. Pehmytkudoksen menetys, mukaan lukien kuivuneen nahallisen ihon menetys, aiheuttaa altistumisen alle puolelle luustomateriaalista. Tähän vaiheeseen liittyy yleensä pupuloiden esiintyminen samoin kuin muottien ulkonäkö kehon ja vaatteiden päällä; tämä tapahtuu yleensä toisella kuukaudella, mutta voi tapahtua kuusi – yhdeksän kuukautta kuoleman jälkeen. Ulkoisen ihon kuivuminen voi seurata sisäelinten rakenteellista pidättymistä tai siihen voi liittyä sisäelinten autolyysi ja menetys. Hajoaminen voi edetä nopeasti hautautuneissa jäännöksissä tai jäännöksissä, jotka on jätetty ympäristöön, jossa on paljon kosteutta, mikä johtaa äärimmäiseen harma-aktiivisuuteen, nopeutuneeseen autolyysiin ja voi edetä suoraan luuston muodostumiseen tai adipocereen muodostumiseen ilman ihon ja ulkokudoksen kuivumista ja mumifikaatiota. Jäännökset voivat käydä joko saippuoitumisen tai kuivumisen, joita kutsutaan vastaavasti adiposereiden muodostumiseksi ja mumifikaatioksi, riippuen ympäristöstä ja olosuhteista. Lämmin, kostea ympäristö, jossa ei ole happea, suosii adiposereen – vahamaisen aineen, kehonrasvan anaerobisen bakteerihydrolyysin, kehittymistä. Ensisijainen organismi, joka on vastuussa adipocereen muodostumisesta, on Clostridium perfringens, joka aiheuttaa rasvahappokiteen aggregaation, mikä johtaa solujen yksityiskohtien menetykseen sekä epidermiksen menetykseen. Adipocereen muodostuminen ja kesto riippuvat ensisijaisesti pH: sta, lämpötilasta, kosteudesta ja hapen puutteesta ympäristössä. kuin puolet luuston elementeistä, jotka voisivat silti osoittaa pehmeää kudosta, joka on vielä kiinnittynyt. Luuston muodostuminen liittyy kuitenkin yleensä kuivuneeseen kudokseen tai adipocereen alle puolessa kehosta. Kuivunut kudos esiintyy yleisimmin lihas- tai ligamenttikiinnityksissä selkärangan varrella sekä pitkien luiden päissä. Samaan aikaan adipocere nähdään yleisesti reiden yli, ja niillä on runsaasti ihonalaisia rasvakertymiä. Tämä vaihe ilmestyy kaksi kuukautta kuoleman jälkeen, vaikka se on yleensä kahden ja yhdeksän kuukauden välillä kuoleman jälkeen. Hajoamisen jatkuminen johtaa kaiken luumateriaalin altistumiseen, jäljelle jää vain vähän rasvaa tai paljastaa kuivia luita; tämä havaitaan yleensä kuuden kuukauden altistuksen jälkeen, vaikka sen on ilmoitettu tapahtuneen jo kolmannella viikolla. Tämä vaihe voi kestää vuosia, jos elementit eivät ole alttiina, kuten haudatut jäännökset tai sisätiloissa esiintyvät jäännökset näkyvät.

Äärimmäisen hajoamisen vaihe

Äärisen hajoamisen vaihe näkyy vain jäännökset, jotka ovat olleet alttiina ympäristölle ja johtavat luuston elementtien eroosioon. Tämä eroosio alkaa luiden valkaisuprosessilla, ja se nähdään yleisesti kuuden kuukauden kuluttua altistumisesta, vaikka sen on dokumentoitu esiintyvän jo kaksi kuukautta kuoleman jälkeen ja jopa kaksi ja puoli vuotta kuoleman jälkeen. Luurankoelementit läpikäyvät kortikaalirakenteen degeneraation edelleen, mikä johtaa metafyysiseen menetykseen pitkissä luissa ja altistumiselle huokoisten luiden perimäiselle osalle; tämän havaitaan yleisesti vuoden ja puolentoista vuoden välillä kuoleman jälkeen, vaikka sen on raportoitu tapahtuneen jo neljännessä kuussa. Metafyysisen menetyksen ilmoitettiin tapahtuneen PMI: ssä viisi ja puoli vuotta.

Oikeuslääketieteellinen entomologia

Oikeuslääketieteellinen entomologian analyysi on ollut rutiinikäytäntö PMI: n arvioimiseksi varhaisessa ja myöhäiset post mortem -jaksot. On olemassa kaksi estimointimenetelmää, joissa käytetään rikosteknistä entomologiaa – peräkkäin ja kehitykseen perustuen. Peräkkäisperusteisessa lähestymistavassa valitaan käytettäväksi sopiva peräkkäismalli, joka vastaa ympäristöolosuhteita, mukaan lukien kuolemaolosuhteet. Siksi tarvitaan rikosteknistä tutkimusta ympäristötekijöiden vaikutuksesta hajoamiseen ja hyönteisten seurantaan. Mañas-Jordá osoitti, että eri taksonien todettiin vallitsevan ympäristöolosuhteiden perusteella. Lajien monimuotoisuutta ja yksilöiden määrää tutkittiin. He eivät havainneet lajeyhdistelmää hajoamisen vaiheiden I ja II kanssa, kolme III vaiheeseen liittyvää lajia, kaksi IV vaiheeseen liittyvää lajia ja yhden vaiheen V kanssa Huitepecin luonnonsuojelualueella.San Cristóbal de las Casasin kaupungissa todettiin, että neljä lajia liittyi vaiheeseen II, kolme lajia havaittiin liittyvän vaiheeseen III, vain yksi laji Chrysomyarufifacies (Macquart; Diptera: Calliphoridae) ja Fannia sp1, jotka liittyivät vaiheeseen IV. ja lopuksi Stilpon sp1 havaittiin liittyvän vaiheeseen V.

Kehitykseen perustuvassa lähestymistavassa tarkastellaan hyönteisen eri vaiheiden esiintymistä kehossa ja ympäröivällä alueella arvioinnin helpottamiseksi. PMI. Matuszewski käytti tutkimuksissaan L. caesaria (Diptera: Calliphoridae), Thanatophilus sinuatus ja N. littoralista (Coleoptera: Silphidae) osoittaakseen, että leviämishyönteisten kehitysvaiheen esiintymistä ja seuraavien kehitysvaiheiden puuttumista voidaan käyttää yhdessä niiden ennalta ilmestymisvälin (PAI) arvioinnin kanssa luotettavan PMI-estimaatin kehittämiseksi. Siksi on välttämätöntä määrittää tunnetut PAI-arvot tutkittavan ympäristön eri hyönteisille.

Molekyyliarviointi

Viimeaikaiset edistysaskeleet molekyylibiologiassa ovat johtaneet erilaisiin edistysaskeleisiin PMI. MRNA: n, DNA: n ja proteiinien rappeutuminen arvioidaan ja niitä voidaan käyttää PMI: n arvioimiseksi. RNA-transkriptien todettiin olevan tärkeimpiä niiden nopean rappeutumisen ja ajallisen korrelaation vuoksi. Useat tutkimukset osoittivat lineaarisen korrelaation PMI: n ja rappeutumisen välillä. Tämän korrelaation todettiin olevan lämpötilasta ja kudoksesta riippuvainen.

Portossa, Portugalissa tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin 11 geenikirjoituksen korrelaatiota TSD: n kanssa. 8 hiiren kudosta jaettiin kolmeen ryhmään RNA: n stabiilisuuden perusteella – ensimmäinen ryhmä (I), joka koostui sydämen, pernan ja keuhkojen kudosnäytteistä, toinen ryhmä (II) koostui reisiluun nelipyörästä, maksasta ja mahasta ja kolmas ryhmä (III) Haima ja iho. Ryhmien I ja II näytteet analysoitiin sarjaan. Analyysi osoitti, että RNA-degeneraatio oli ajasta riippuvainen koko 11 tunnin ajan, vaikka tilastollista merkitsevyyttä ei voitu osoittaa ensimmäisten neljän tunnin aikana. Tutkijat valitsivat 11 geeniä kvantitatiiviseen PCR-analyysiin. Vaikka sydämen RNA: n todettiin olevan vakain, se ei osoittanut korrelaatiota PMI: n kanssa. Yhteensä kuusi geeniä havaittiin korreloivan PMI: n kanssa, neljä reisiluun nelipyörässä (Actb, Gapdh, Ppia ja Srp72) ja kaksi geeniä maksassa (Alb ja Cyp2E1). Matemaattisia malleja kehitettiin arvioimaan PMI virheiden keskiarvolla 51,4 minuuttia.