I traditionel urtemedicin er matrem blevet brugt til feber, hovedpine, gigt og fordøjelsesproblemer.

De aktive ingredienser i matrem omfatter parthenolid. Der har været en vis videnskabelig interesse for parthenolid, som har vist sig at inducere apoptose i nogle kræftcellelinjer in vitro og potentielt målrettet mod kræftstamceller. Der er ingen offentliggjorte in vivo-undersøgelser af parthenolid eller matrem til mennesker med kræft.

Parthenolids rolle i at fremkalde de antimigræne virkninger af matrem er for det meste blevet undersøgt in vitro. Antagonisme af serotoninreceptorer og inhibering af neuronal frigivet serotonin (5-HT) er blevet foreslået for virkningsmekanismen. Pathenolid synes også at spille en rolle i blokaden af NO-kaskade og frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner (TNF-a og IL-6), som kan være involveret i patogenesen af migræne. Parthenolid har vist sig at fungere som en TRPA1-delvis agonist, der forårsager selektiv kanaldesensibilisering og en ikke-selektiv defunktionalisering af CGRP-holdige sensoriske neuroner. Frigivelsen af det sensoriske neuropeptid CGRP inden for det trigeminovaskulære system er også blevet anset for at være involveret i dannelsen af migrænehovedpine

Parthenolidindholdet i kommercielt tilgængelige matremtilskud varierer væsentligt mere end 40 gange, på trods af mærkning af påstande om “standardisering”. En undersøgelse viste, at parthenolidindholdet i disse kosttilskud lignede lidt det indhold, der blev krævet på produktmærkerne.

I august 2019 rapporterede ScienceDaily, at forskere ved University of Birmingham meddelte, at de havde udviklet en metode til producere parthenolid direkte fra planterne og en måde at modificere dette parthenolid til at producere et antal forbindelser, som begge teknikker synes lovende at muliggøre klinisk forskning i muligheden for feber til medicinske anvendelser.

Seks kontrollerede kliniske forsøg vurdering af effekten og sikkerheden ved febermonoterapi til forebyggelse af migræne er blevet offentliggjort. I alt deltog 513 patienter i disse undersøgelser. Undersøgelsesprøvestørrelser varierede fra 17 til 170. I alle undersøgelser blev feverfew selv administreret oralt en til tre gange dagligt i kapselform. Undersøgelsens varighed varierede fra to til otte måneder. Størstedelen af de kliniske forsøg favoriserede matrem fremfor placebo. Dataene antyder også, at feber er kun forbundet med milde og forbigående bivirkninger. Hyppigheden af migræne blev positivt påvirket efter behandling med matrem. Reduktion af migrænesvigt blev også rapporteret efter indtagelse af matrem og forekomsten af kvalme og opkastning faldt markant.

Feberkrem er registreret som en traditionel urtemedicin i de nordiske lande under varemærket Glitinum. Kun feber med pulverform er godkendt i Den Europæiske Unions urtemonografi udstedt af Det Europæiske Lægemiddelagentur.

Langvarig brug af feber med efterfølgende pludselig seponering kan medføre tilbagetrækningssyndrom med tilbagevendende hovedpine og muskel- og ledsmerter. Feber kan få allergiske reaktioner, herunder kontaktdermatitis. Andre bivirkninger har inkluderet gastrointestinale forstyrrelser, såsom kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré og flatulens. Når urt tygges eller indtages oralt, kan det forårsage mavesår og hævelse og følelsesløshed i munden. Feberfew bør ikke tages af gravide kvinder. Det kan interagere med blodfortyndere og øge risikoen for blødning, og det kan også interagere med en række medikamenter, der metaboliseres af leveren.