Human auditive cortex repræsenterer 8% af overfladen af hjernebarken. I modsætning til andre cerebrale områder er der vigtige strukturelle forskelle mellem hørebarkene hos forskellige pattedyrarter såvel som mellem aber og mennesker.
Anatomi af menneskelig auditiv cortex
Den menneskelige auditive cortex kan studeres ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) og er opdelt i mere end et dusin forskellige regioner omkring Heschls gyrus i den øverste del af den temporale lap. Auditory cortex, smallere hos mennesker end hos andre pattedyr, udvikler sig fra front til bag i Sylvian-sprækket på det punkt, hvor det slutter sig til Heschls gyrus.
Primær auditiv cortex (AI) er placeret i den bageste tredjedel af den overlegne temporal gyrus (også kendt som Brodmann-område 41) ved siden af Wernicke-området (W). AI er den centrale region i den auditive cortex og modtager direkte fremskrivninger fra den stigende auditive sti, især den ventrale region i det mediale geniculate-organ ( MGB) i thalamus.
Sekundær auditiv cortex (AII) er placeret mere rostralt i den temporale lap og indeholder Brodmann-område 42.
Anatomisk fordeling af auditiv cortex
Struktur og kredsløb i den auditive cortex: Søjleorganisation
Tilstedeværelsen af seks celle lag i den auditive cortex er fælles for alle pattedyr, men artsforskelle antager formen af de fælles celler i hvert lag. Hos mennesker svarer pyramideceller (inklusive alle typer) til 85% af AI. De resterende 15% er multipolære celler eller stellatceller. Der findes også inverterede stjerneceller (Martinotti-celler) såvel som celler med kandelaberformede dendritiske konfigurationer.
De fleste stigende fibre stammer fra MGB og synapser med de pyramideceller i lag IV, men dette er ikke altid sag. Disse kontakter repræsenterer imidlertid kun 20% af de exciterende fibre, der rager ud til kortikale neuroner: de andre 80% kommer fra andre neuroner i den ipsilaterale cortex.
Neuroner i AI og AII er funktionelt organiseret i kolonner, først beskrevet af Lorent de Nó. Kortikale søjler modtager input fra begge MGB’er og er derfor bilaterale og arbejder på princippet om summering / undertrykkelse. Summation svarer til lignende afferentation fra begge ører med en kontralateral dominans. Undertrykkelse er ipsilateralt dominerende.
Cellular organisation og kredsløb af den menneskelige auditive cortex
Hver neuron i MGB, der projicerer til den auditive cortex (C), genererer en fiber (f-1), der forgrener sig vandret for et par millimeter og kontakter adskillige pyramideceller (B) og puncta (C). Dette system muliggør forstærkning af det auditive signal og forbedret analyse af dets aktivitet. Neuroner i lag IV rager ud til de pyramidale neuroner i lag III, og derfra distribueres informationen til de andre lag (I, II, IV og V) i den ipsilaterale cortex og den kontralaterale auditive cortex via corpus callosum. Lag I neuroner projicerer til lag II, som igen forbinder med lag V og VI. Pyramidale neuroner i lag V og VI har efferente axoner (f-2), der rager ud mod MGB. De i lag V rager også ud til den ringere colliculus. Alle disse neuroner sender også sikkerhedsforbindelser tilbage til lag III og IV.
Specifikke forhold til den menneskelige auditive cortex
Mens andre niveauer af de auditive stier er meget ens inden for arter, er den humane neocortex karakteriseret ved overvejelsen af pyramideceller (85% af kortikale neuroner) og nogle meget specifikke typer celler såsom inverterede pyramideceller og lysekroneluroner. En anden specificitet er den massive sammenkobling af kortikale neuroner, som tegner sig for 80% af de excitatoriske synapser i neocortex. Kun 20% kommer fra lægemiddelkirtlen!
